фондартемка Инстаграм хештег

фондартемка фотографии

 

Мамы Мира

✔Назар Юрчук ✔7 лет. Ровенская обл. ✔Диагноз: мальформация ✔Необходима операция на сосудах РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ✔Короткий номер для смс (Россия): Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом: artemka (пробел) 300 где 300 - это сумма в рублях (может быть любой от 10 руб до 5 000 руб.) ✔ Банковские карты всех стран (кроме США),Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru ✔ Электронные кошельки-единая система кошельков, без номеров (Яндекс.Деньги, QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru ✔Карта Сбербанк: Номер карты: 5469 5500 2614 9226 Получатель: Ирина Николаевна Игнатенкова (представитель БФ "Артемка") #фондартемка #спаситеножкиназара #мамымира🌎 #вместемысила

3

24 Sep 2017

 

Татьяна

#Repost @irinagurtovaya (@get_repost) ・・・ Нужна помощь улыбчивому 7 летнему мальчишке Назару. Назара ждут на операцию на сосудах. Нам осталось собрать всего: 197 518 руб == С самого рождения стало ясно, что у малыша неправильно развиты ножки и стопы. На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка, которая перетягивала сосуды, нарушая кровоток. После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах ,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии, где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани. Родители стали искать возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние, избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди, где с помощью специальной терапии получилось побороть застой жидкости в ножках. В Университетской клинике Регенсбурга, Германия, с 2012 г. по 2016 Назарику провели 5 операций по склерозированию сосудов и лимфангиом, а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус), которые действуют как химиотерапия. Лечение даёт положительные результаты, необходима очередная операция. === Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка

22

24 Sep 2017

 

Артем Миронов

@Regranned from @irinagurtovaya - Нужна помощь улыбчивому 7 летнему мальчишке Назару. Назара ждут на операцию на сосудах. Нам осталось собрать всего: 197 518 руб == С самого рождения стало ясно, что у малыша неправильно развиты ножки и стопы. На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка, которая перетягивала сосуды, нарушая кровоток. После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах ,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии, где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани. Родители стали искать возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние, избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди, где с помощью специальной терапии получилось побороть застой жидкости в ножках. В Университетской клинике Регенсбурга, Германия, с 2012 г. по 2016 Назарику провели 5 операций по склерозированию сосудов и лимфангиом, а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус), которые действуют как химиотерапия. Лечение даёт положительные результаты, необходима очередная операция. === Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка - #regrann

2

24 Sep 2017

 

nikt_to_

#RepostSave @irinagurtovaya with @repostsaveapp ・・・ Осталось собрать:382 080 руб Срок:Сегодня.✅ Запускаю обратный отчёт.🕛 Любая помощь-это помощь. Репосты,сториз,+ или ❤в коменты. Будем уменьшать сумму вместе. Один день и тысячи нас!👫👫👫 #Маша_мы_все_с_тобой == У 7-ми месячной Маши диагностировали остеопетроз,агрессивную форму.Она уже плохо видит.Все, что будет утеряно до операции ТКМ нельзя вернуть. Маша очень тяжелый ребенок,с такой формой остеопетроза как у Маши,дети едва ли доживают до 3 лет. Агрессивная форма,выраженная гидроцефалия,плохой набор веса,Маша весит как 3 месячный малыш,проблемы со зрением,переломы.Маша -3 ребенок в семье.Старший сын здоров,средний умер в возрасте 5 лет,после этого врачи убедили родителей,чтобы они не переживали,следующий ребенок будет здоровым,ведь старший здоров,но к сожалению они ошибались... Остеопетроз можно победить,нужна трансплантация костного мозга. === Сбор ведет:@irinagurtovaya artemkafond.ru #фондартемка === Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ :5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #анапа#машаживианапа#россия#спб#москва#новосибирск#израиль#казахстан#питер

26

24 Sep 2017

 

Алеся

@Regrann from @irinagurtovaya - Нужна помощь улыбчивому 7 летнему мальчишке Назару. Назара ждут на операцию на сосудах. Нам осталось собрать всего: 197 518 руб == С самого рождения стало ясно, что у малыша неправильно развиты ножки и стопы. На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка, которая перетягивала сосуды, нарушая кровоток. После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах ,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии, где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани. Родители стали искать возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние, избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди, где с помощью специальной терапии получилось побороть застой жидкости в ножках. В Университетской клинике Регенсбурга, Германия, с 2012 г. по 2016 Назарику провели 5 операций по склерозированию сосудов и лимфангиом, а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус), которые действуют как химиотерапия. Лечение даёт положительные результаты, необходима очередная операция. === Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка

8

24 Sep 2017

 

БФ "Артемка" Ирина Гуртовая

Нужна помощь улыбчивому 7 летнему мальчишке Назару. Назара ждут на операцию на сосудах. Нам осталось собрать всего: 197 518 руб == С самого рождения стало ясно, что у малыша неправильно развиты ножки и стопы. На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка, которая перетягивала сосуды, нарушая кровоток. После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах ,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии, где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани. Родители стали искать возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние, избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди, где с помощью специальной терапии получилось побороть застой жидкости в ножках. В Университетской клинике Регенсбурга, Германия, с 2012 г. по 2016 Назарику провели 5 операций по склерозированию сосудов и лимфангиом, а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус), которые действуют как химиотерапия. Лечение даёт положительные результаты, необходима очередная операция. === Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка

906

24 Sep 2017

 

БФ "Артемка" Ирина Гуртовая

Отчет за 23.09.2017 г. ================== СМС: 4 300 руб.  Банк. карты, эл. кошельки (Яндекс касса): 2 317 руб.  Банк. карты (RBK Money): 0 руб.  Qiwi: 2 023 руб.  Карта СБ: 9 600 руб.  Paypal: 0 руб.  Банк. счет: 0 руб. Итого за день: 18 240 руб. Собрано всего: 527 482 руб.  Осталось собрать: 197 518 руб. === Доброго воскресного дня! Вечером как обычно новости о детишках,отдельным постом подниму новости о Манечке,т.к ушел по ленте далеко,многие не находят. Спасибо всем,кто помогает Назару,взрослым всегда тяжко идут сборы,но в беду попадают люди разных возрастов,и помощь одинакова нужна и маленьким и большим.Поэтому не сдаёмся! == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка

645

24 Sep 2017

 

Мамы Мира

✔Назар Юрчук ✔7 лет. Ровенская обл. ✔Диагноз: мальформация ✔Необходима операция на сосудах РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ✔Короткий номер для смс (Россия): Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом: artemka (пробел) 300 где 300 - это сумма в рублях (может быть любой от 10 руб до 5 000 руб.) ✔ Банковские карты всех стран (кроме США),Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru ✔ Электронные кошельки-единая система кошельков, без номеров (Яндекс.Деньги, QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru ✔Карта Сбербанк: Номер карты: 5469 5500 2614 9226 Получатель: Ирина Николаевна Игнатенкова (представитель БФ "Артемка") #фондартемка #спаситеножкиназара #мамымира🌎 #вместемысила

8

23 Sep 2017

 

Diana

Repost from @irinagurtovaya @TopRankRepost #TopRankRepost Хороших всем выходных дней. В Питере сегодня солнышко,что бывает ни так часто) А мы продолжаем помогать Назару. Осталось собрать: 215 758 руб И пусть у парня все получится! == С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.  Родители стали искать возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось побороть застой жидкости в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга,Германия, с 2012 г. по 2016 Назарику провели 5 операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия. Лечение даёт положительные результаты,необходима очередная операция на сосудах и обследование. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка

0

23 Sep 2017

 

БФ "Артемка" Ирина Гуртовая

Хороших всем выходных дней. В Питере сегодня солнышко,что бывает ни так часто) А мы продолжаем помогать Назару. Осталось собрать: 215 758 руб И пусть у парня все получится! == С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.  Родители стали искать возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось побороть застой жидкости в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга,Германия, с 2012 г. по 2016 Назарику провели 5 операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия. Лечение даёт положительные результаты,необходима очередная операция на сосудах и обследование. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка

911

23 Sep 2017

 

БФ "Артемка" Ирина Гуртовая

Отчет за 22.09.2017 г. ================== СМС: 6 900 руб.  Банк. карты, эл. кошельки (Яндекс касса): 735 руб.  Банк. карты (RBK Money): 0 руб.  Qiwi: 4 151 руб.  Карта СБ: 25 600 руб.  Paypal: 0 руб.  Банк. счет: 3 000 руб. Итого за день: 40 386 руб.  Собрано всего: 509 242 руб.  Осталось собрать: 215 758 руб. === Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка

675

23 Sep 2017

 

Olfacto Ergo Sum

#Repost @irinagurtovaya (@get_repost) ・・・ Моему сыну столько же,сколько и Назару,разница всего 3 дня в днях рождения. Такой возраст,когда вроде как и не малыш,но и совсем ещё не взрослый. Сколько всего этот парень прошел уже,поста не хватит перечислить.Но он молодчина,всегда улыбается,не унывает,ни смотря ни на что. Очень хочется,чтобы этот смелый и сильный мальчуган продолжил своё не простое лечение. Осталось собрать: 399 904 руб == С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.  Родители стали искать возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось побороть застой жидкости в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга,Германия, с 2012 г. по 2016 Назарику провели 5 операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия. Лечение даёт положительные результаты,необходима очередная операция на сосудах и обследование. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка

21

23 Sep 2017

 

ПУТЬ К БОГАТСТВУ

#Repost @irinagurtovaya (@get_repost) ・・・ Хочется больше именно таких фото,где детки улыбаются,где родители крепкой опорой стоят позади. И я очень хочу,чтобы однажды,здесь,в моей ленте новостей, было точно такое же фото,но в полный рост,с пройденным удачно лечением. Пусть так и будет✊ Для Назара осталось собрать:256 144 руб === С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.  Родители стали искать возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось побороть застой жидкости в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга,Германия, с 2012 г. по 2016 Назарику провели 5 операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия. Лечение даёт положительные результаты,необходима очередная операция на сосудах и обследование. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка

146

22 Sep 2017

 

тетя Редько Настеньки

#Repost @irinagurtovaya (@get_repost) ・・・ Хочется больше именно таких фото,где детки улыбаются,где родители крепкой опорой стоят позади. И я очень хочу,чтобы однажды,здесь,в моей ленте новостей, было точно такое же фото,но в полный рост,с пройденным удачно лечением. Пусть так и будет✊ Для Назара осталось собрать:256 144 руб === С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.  Родители стали искать возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось побороть застой жидкости в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга,Германия, с 2012 г. по 2016 Назарику провели 5 операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия. Лечение даёт положительные результаты,необходима очередная операция на сосудах и обследование. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка

19

22 Sep 2017

 

Артем Миронов

@Regranned from @irinagurtovaya - Хочется больше именно таких фото,где детки улыбаются,где родители крепкой опорой стоят позади. И я очень хочу,чтобы однажды,здесь,в моей ленте новостей, было точно такое же фото,но в полный рост,с пройденным удачно лечением. Пусть так и будет✊ Для Назара осталось собрать:256 144 руб === С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.  Родители стали искать возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось побороть застой жидкости в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга,Германия, с 2012 г. по 2016 Назарику провели 5 операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия. Лечение даёт положительные результаты,необходима очередная операция на сосудах и обследование. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка - #regrann

5

22 Sep 2017

 

Diana

Repost from @irinagurtovaya @TopRankRepost #TopRankRepost Хочется больше именно таких фото,где детки улыбаются,где родители крепкой опорой стоят позади. И я очень хочу,чтобы однажды,здесь,в моей ленте новостей, было точно такое же фото,но в полный рост,с пройденным удачно лечением. Пусть так и будет✊ Для Назара осталось собрать:256 144 руб === С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.  Родители стали искать возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось побороть застой жидкости в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга,Германия, с 2012 г. по 2016 Назарику провели 5 операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия. Лечение даёт положительные результаты,необходима очередная операция на сосудах и обследование. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка

4

22 Sep 2017

 

Антюхова Настя 10.03.2008

Хочется больше именно таких фото,где детки улыбаются,где родители крепкой опорой стоят позади. И я очень хочу,чтобы однажды,здесь,в моей ленте новостей, было точно такое же фото,но в полный рост,с пройденным удачно лечением. Пусть так и будет✊ Для Назара осталось собрать:256 144 руб === С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.  Родители стали искать возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось побороть застой жидкости в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга,Германия, с 2012 г. по 2016 Назарику провели 5 операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия. Лечение даёт положительные результаты,необходима очередная операция на сосудах и обследование. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка @RepostIt_app

22

22 Sep 2017

 

БФ "Артемка" Ирина Гуртовая

Хочется больше именно таких фото,где детки улыбаются,где родители крепкой опорой стоят позади. И я очень хочу,чтобы однажды,здесь,в моей ленте новостей, было точно такое же фото,но в полный рост,с пройденным удачно лечением. Пусть так и будет✊ Для Назара осталось собрать:256 144 руб === С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.  Родители стали искать возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось побороть застой жидкости в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга,Германия, с 2012 г. по 2016 Назарику провели 5 операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия. Лечение даёт положительные результаты,необходима очередная операция на сосудах и обследование. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка

1104

22 Sep 2017

 

БФ "Артемка" Ирина Гуртовая

Отчет за 21.09.2017 г. ================== СМС: 5 500 руб.  Банк. карты, эл. кошельки (Яндекс касса): 50 463 руб.  Банк. карты (RBK Money): 5 070 руб.  Qiwi: 658 руб.  Карта СБ: 22 400 руб.  Paypal: 5 457 руб.  Банк. счет: 0 руб. Итого за день: 89 548 руб.  Собрано всего: 468 856 руб.  Осталось собрать: 256 144 руб. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка

718

22 Sep 2017

 

#Марина

Что ещё рассказать о Назаре... В конце октября ему исполнится 8 лет.В прошлом году частично занимался на домашнем обучение,часть в школе.В этом году будет посещать школу после операции.Мальчик носит специальное белье. Про ножки были вопросы,это синдром Протея.(такие и есть) Обычная семья,хороший парень и родители,которые не сдались и на протяжении многих лет шаг за шагом проходят с сыном борьбу за ноги. Осталось собрать:345 692 руб == С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.  Родители стали искать возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось побороть застой жидкости в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга,Германия, с 2012 г. по 2016 Назарику провели 5 операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия. Лечение даёт положительные результаты,необходима очередная операция на сосудах и обследование. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка

10

21 Sep 2017

 

tkhagalegova_zalina

#Repost @a_m_v_i (@get_repost) ・・・ Repost from @irinagurtovaya @TopRankRepost #TopRankRepost Что ещё рассказать о Назаре... В конце октября ему исполнится 8 лет.В прошлом году частично занимался на домашнем обучение,часть в школе.В этом году будет посещать школу после операции.Мальчик носит специальное белье. Про ножки были вопросы,это синдром Протея.(такие и есть) Обычная семья,хороший парень и родители,которые не сдались и на протяжении многих лет шаг за шагом проходят с сыном борьбу за ноги. Осталось собрать:345 692 руб == С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.  Родители стали искать возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось побороть застой жидкости в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга,Германия, с 2012 г. по 2016 Назарику провели 5 операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия. Лечение даёт положительные результаты,необходима очередная операция на сосудах и обследование. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка

14

21 Sep 2017

 

Innulik

Repost from @irinagurtovaya @TopRankRepost #TopRankRepost Что ещё рассказать о Назаре... В конце октября ему исполнится 8 лет.В прошлом году частично занимался на домашнем обучение,часть в школе.В этом году будет посещать школу после операции.Мальчик носит специальное белье. Про ножки были вопросы,это синдром Протея.(такие и есть) Обычная семья,хороший парень и родители,которые не сдались и на протяжении многих лет шаг за шагом проходят с сыном борьбу за ноги. Осталось собрать:345 692 руб == С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.  Родители стали искать возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось побороть застой жидкости в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга,Германия, с 2012 г. по 2016 Назарику провели 5 операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия. Лечение даёт положительные результаты,необходима очередная операция на сосудах и обследование. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка

0

21 Sep 2017

Belgorod Oblast

Оксана Лайне (Воробьева)

Что ещё рассказать о Назаре... В конце октября ему исполнится 8 лет.В прошлом году частично занимался на домашнем обучение,часть в школе.В этом году будет посещать школу после операции.Мальчик носит специальное белье. Про ножки были вопросы,это синдром Протея.(такие и есть) Обычная семья,хороший парень и родители,которые не сдались и на протяжении многих лет шаг за шагом проходят с сыном борьбу за ноги. Осталось собрать:345 692 руб == С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.  Родители стали искать возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось побороть застой жидкости в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга,Германия, с 2012 г. по 2016 Назарику провели 5 операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия. Лечение даёт положительные результаты,необходима очередная операция на сосудах и обследование. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка

2

21 Sep 2017

 

Надежда

#Repost @irinagurtovaya (@get_repost) ・・・ Что ещё рассказать о Назаре... В конце октября ему исполнится 8 лет.В прошлом году частично занимался на домашнем обучение,часть в школе.В этом году будет посещать школу после операции.Мальчик носит специальное белье. Про ножки были вопросы,это синдром Протея.(такие и есть) Обычная семья,хороший парень и родители,которые не сдались и на протяжении многих лет шаг за шагом проходят с сыном борьбу за ноги. Осталось собрать:345 692 руб == С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.  Родители стали искать возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось побороть застой жидкости в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга,Германия, с 2012 г. по 2016 Назарику провели 5 операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия. Лечение даёт положительные результаты,необходима очередная операция на сосудах и обследование. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка

6

21 Sep 2017

 

Надежда

#Repost @irinagurtovaya (@get_repost) ・・・ Когда есть шанс,его нужно использовать.Синдром Протея заболевание редкое и не из лёгких,но есть положительная динамика. Будем помогать парню. Назар Юрчук 7 лет. ⚪Необходима операция Осталось собрать: 465 612 руб == У Назара много диагнозов: гиперплазия жировой ткани, обширная лимфатическая мальформация, обширная венозная мальформация (синдром Протея, синдром Клиппеля-Треноне-Вебера), рецидивирующий тромбофлебит,дистрофия.  После лечения дома,семья обратилась в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.Но родители не смирились и стали искать другие варианты,немецкие врачи уверяют,что ножки можно спасти. Для контроля,проведения МРТ и других обследований,ребенок должен быть в клинике уже в октябре 2017 года.Ввиду сложного состояния здоровья Назару проведут обследование,операцию на сосудах. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова(Представитель БФ) #фондартемка

4

21 Sep 2017

 

Надежда

#Repost @irinagurtovaya (@get_repost) ・・・ Дорогие мои Артемовцы! Знакомим вас сегодня с нашим следующим подопечным - 8-летним Назаром.У него сложное и редкое заболевание,установлено множество диагнозов:гиперплазия жировой ткани,обширная лимфатическая мальформация,обширная венозная мальформация (синдром Протея,синдром Клиппеля-Треноне-Вебера), рецидивирующий тромбофлебит,дистрофия. Если у вас крепкие нервы, погуглите про синдром Протея. С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской педиатрической медицинской академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация из-за большого количества аномальной ткани.Родители попытались найти возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось перебороть застоявшуюся жидкость в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга, Германия,с 2012 г. по 2016 Назарику провели пять операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия.  Сейчас мальчишке,с рождения испытывающему боль и вынужденному бороться за право ходить,необходима очередная операция на сосудах и обследование. Сумма не очень большая но в клинике нужно быть в октябре. Осталось собрать 593 516 рублей до 2 октября. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова(Представитель БФ) #фондартемка

4

21 Sep 2017

 

Надежда

#Repost @irinagurtovaya (@get_repost) ・・・ Артемовцы #Москва Разыскиваются доноры крови. Мальчику Артему срочно нужны донорские вливания тромбоцитов. Всех, кто хочет и может поучаствовать в судьбе Артема, но остались вопросы, прошу позвонить по номеру: ☎️+7(928)4009535 Анастасия (мама). ——————————————————— ❗️Для сдачи крови донору нужно приехать дважды по адресу: Каширское шоссе, д.23 (НИИ детской онкологии и гематологии, поликлиника): первый раз для сдачи крови на анализ, второй (при условии здоровой крови) - собственно для донорства. ❗️Кровь сдается натощак (утром можно выпить только стакан воды), в будни, с 8:30 до 11:00. ❗️За 2 часа не курить, минимум 2 дня не употреблять алкоголь, и один день жирную пищу. ❗️Требования к донору: абсолютно здоровый человек, гражданство РФ, от 21 до 45 лет. Как минимум в течение последних 6 месяцев не должно было быть никаких операций и манипуляций с кровью. ❗️Группа крови и резус-фактор значения не имеют. ‼️Обязательно при сдачи крови обозначить, что кровь сдается для Артема Шлигельмильха, 2-ое детское онкологическое отделение НИИ ДОГ). ——————————————————— #фондартемка#донор#москва#доноркрови

8

21 Sep 2017

 

Юлия, г. Новосибирск

Repost from @irinagurtovaya @TopRankRepost #TopRankRepost Что ещё рассказать о Назаре... В конце октября ему исполнится 8 лет.В прошлом году частично занимался на домашнем обучение,часть в школе.В этом году будет посещать школу после операции.Мальчик носит специальное белье. Про ножки были вопросы,это синдром Протея.(такие и есть) Обычная семья,хороший парень и родители,которые не сдались и на протяжении многих лет шаг за шагом проходят с сыном борьбу за ноги. Осталось собрать:345 692 руб == С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.  Родители стали искать возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось побороть застой жидкости в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга,Германия, с 2012 г. по 2016 Назарику провели 5 операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия. Лечение даёт положительные результаты,необходима очередная операция на сосудах и обследование. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка

281

21 Sep 2017

 

Аня Конейчук

#Repost @irinagurtovaya (@get_repost) ・・・ Артемовцы #Москва Разыскиваются доноры крови. Мальчику Артему срочно нужны донорские вливания тромбоцитов. Всех, кто хочет и может поучаствовать в судьбе Артема, но остались вопросы, прошу позвонить по номеру: ☎️+7(928)4009535 Анастасия (мама). ——————————————————— ❗️Для сдачи крови донору нужно приехать дважды по адресу: Каширское шоссе, д.23 (НИИ детской онкологии и гематологии, поликлиника): первый раз для сдачи крови на анализ, второй (при условии здоровой крови) - собственно для донорства. ❗️Кровь сдается натощак (утром можно выпить только стакан воды), в будни, с 8:30 до 11:00. ❗️За 2 часа не курить, минимум 2 дня не употреблять алкоголь, и один день жирную пищу. ❗️Требования к донору: абсолютно здоровый человек, гражданство РФ, от 21 до 45 лет. Как минимум в течение последних 6 месяцев не должно было быть никаких операций и манипуляций с кровью. ❗️Группа крови и резус-фактор значения не имеют. ‼️Обязательно при сдачи крови обозначить, что кровь сдается для Артема Шлигельмильха, 2-ое детское онкологическое отделение НИИ ДОГ). ——————————————————— #фондартемка#донор#москва#доноркрови

9

21 Sep 2017

 

Антюхова Настя 10.03.2008

Артемовцы #Москва Разыскиваются доноры крови. Мальчику Артему срочно нужны донорские вливания тромбоцитов. Всех, кто хочет и может поучаствовать в судьбе Артема, но остались вопросы, прошу позвонить по номеру: ☎️+7(928)4009535 Анастасия (мама). ——————————————————— ❗️Для сдачи крови донору нужно приехать дважды по адресу: Каширское шоссе, д.23 (НИИ детской онкологии и гематологии, поликлиника): первый раз для сдачи крови на анализ, второй (при условии здоровой крови) - собственно для донорства. ❗️Кровь сдается натощак (утром можно выпить только стакан воды), в будни, с 8:30 до 11:00. ❗️За 2 часа не курить, минимум 2 дня не употреблять алкоголь, и один день жирную пищу. ❗️Требования к донору: абсолютно здоровый человек, гражданство РФ, от 21 до 45 лет. Как минимум в течение последних 6 месяцев не должно было быть никаких операций и манипуляций с кровью. ❗️Группа крови и резус-фактор значения не имеют. ‼️Обязательно при сдачи крови обозначить, что кровь сдается для Артема Шлигельмильха, 2-ое детское онкологическое отделение НИИ ДОГ). ——————————————————— #фондартемка#донор#москва#доноркрови @RepostIt_app

12

21 Sep 2017

 

Diana

Repost from @irinagurtovaya @TopRankRepost #TopRankRepost Что ещё рассказать о Назаре... В конце октября ему исполнится 8 лет.В прошлом году частично занимался на домашнем обучение,часть в школе.В этом году будет посещать школу после операции.Мальчик носит специальное белье. Про ножки были вопросы,это синдром Протея.(такие и есть) Обычная семья,хороший парень и родители,которые не сдались и на протяжении многих лет шаг за шагом проходят с сыном борьбу за ноги. Осталось собрать:345 692 руб == С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.  Родители стали искать возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось побороть застой жидкости в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга,Германия, с 2012 г. по 2016 Назарику провели 5 операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия. Лечение даёт положительные результаты,необходима очередная операция на сосудах и обследование. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка

6

21 Sep 2017

 

БФ "Артемка" Ирина Гуртовая

Артемовцы #Москва Разыскиваются доноры крови. Мальчику Артему срочно нужны донорские вливания тромбоцитов. Всех, кто хочет и может поучаствовать в судьбе Артема, но остались вопросы, прошу позвонить по номеру: ☎️+7(928)4009535 Анастасия (мама). ——————————————————— ❗️Для сдачи крови донору нужно приехать дважды по адресу: Каширское шоссе, д.23 (НИИ детской онкологии и гематологии, поликлиника): первый раз для сдачи крови на анализ, второй (при условии здоровой крови) - собственно для донорства. ❗️Кровь сдается натощак (утром можно выпить только стакан воды), в будни, с 8:30 до 11:00. ❗️За 2 часа не курить, минимум 2 дня не употреблять алкоголь, и один день жирную пищу. ❗️Требования к донору: абсолютно здоровый человек, гражданство РФ, от 21 до 45 лет. Как минимум в течение последних 6 месяцев не должно было быть никаких операций и манипуляций с кровью. ❗️Группа крови и резус-фактор значения не имеют. ‼️Обязательно при сдачи крови обозначить, что кровь сдается для Артема Шлигельмильха, 2-ое детское онкологическое отделение НИИ ДОГ). ——————————————————— #фондартемка#донор#москва#доноркрови

788

21 Sep 2017

 

Артем Миронов

@Regranned from @irinagurtovaya - Что ещё рассказать о Назаре... В конце октября ему исполнится 8 лет.В прошлом году частично занимался на домашнем обучение,часть в школе.В этом году будет посещать школу после операции.Мальчик носит специальное белье. Про ножки были вопросы,это синдром Протея.(такие и есть) Обычная семья,хороший парень и родители,которые не сдались и на протяжении многих лет шаг за шагом проходят с сыном борьбу за ноги. Осталось собрать:345 692 руб == С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.  Родители стали искать возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось побороть застой жидкости в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга,Германия, с 2012 г. по 2016 Назарику провели 5 операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия. Лечение даёт положительные результаты,необходима очередная операция на сосудах и обследование. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка - #regrann

1

21 Sep 2017

 

БФ "Артемка" Ирина Гуртовая

Что ещё рассказать о Назаре... В конце октября ему исполнится 8 лет.В прошлом году частично занимался на домашнем обучение,часть в школе.В этом году будет посещать школу после операции.Мальчик носит специальное белье. Про ножки были вопросы,это синдром Протея.(такие и есть) Обычная семья,хороший парень и родители,которые не сдались и на протяжении многих лет шаг за шагом проходят с сыном борьбу за ноги. Осталось собрать:345 692 руб == С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.  Родители стали искать возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось побороть застой жидкости в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга,Германия, с 2012 г. по 2016 Назарику провели 5 операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия. Лечение даёт положительные результаты,необходима очередная операция на сосудах и обследование. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка

1086

21 Sep 2017

 

БФ "Артемка" Ирина Гуртовая

Отчет за 20.09.2017 г. ================== СМС: 4 700 руб.  Банк. карты, эл. кошельки (Яндекс касса): 25 059 руб.  Банк. карты (RBK Money): 1 179 руб.  Qiwi: 1 006 руб.  Карта СБ: 21 600 руб.  Paypal: 568 руб.  Банк. счет: 100 руб. Итого за день: 54 212 руб.  Собрано всего: 379 308 руб.  Осталось собрать: 345 692 руб. === Самого доброго утра всем ☕🌞 Пусть этот день будет легким,пусть все задуманное обязательно получится.Спасибо вам за поддержку Назара.Взрослым всегда сложнее,но так хочется чтобы парень жил с ногами,тем более когда есть этот шанс. Спасибо вам! === Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка

682

21 Sep 2017

 

Савельев Алексей

#Repost from @irinagurtovaya with @regram.app ... Когда есть шанс,его нужно использовать.Синдром Протея заболевание редкое и не из лёгких,но есть положительная динамика. Будем помогать парню. Назар Юрчук 7 лет. ⚪Необходима операция Осталось собрать: 465 612 руб == У Назара много диагнозов: гиперплазия жировой ткани, обширная лимфатическая мальформация, обширная венозная мальформация (синдром Протея, синдром Клиппеля-Треноне-Вебера), рецидивирующий тромбофлебит,дистрофия.  После лечения дома,семья обратилась в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.Но родители не смирились и стали искать другие варианты,немецкие врачи уверяют,что ножки можно спасти. Для контроля,проведения МРТ и других обследований,ребенок должен быть в клинике уже в октябре 2017 года.Ввиду сложного состояния здоровья Назару проведут обследование,операцию на сосудах. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова(Представитель БФ) #фондартемка

11

21 Sep 2017

 

delai_dobro_sam_ychi_drugih

Дорогие мои Артемовцы! Знакомим вас сегодня с нашим следующим подопечным - 8-летним Назаром.У него сложное и редкое заболевание,установлено множество диагнозов:гиперплазия жировой ткани,обширная лимфатическая мальформация,обширная венозная мальформация (синдром Протея,синдром Клиппеля-Треноне-Вебера), рецидивирующий тромбофлебит,дистрофия. Если у вас крепкие нервы, погуглите про синдром Протея. С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской педиатрической медицинской академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация из-за большого количества аномальной ткани.Родители попытались найти возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось перебороть застоявшуюся жидкость в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга, Германия,с 2012 г. по 2016 Назарику провели пять операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия.  Сейчас мальчишке,с рождения испытывающему боль и вынужденному бороться за право ходить,необходима очередная операция на сосудах и обследование. Сумма не очень большая но в клинике нужно быть в октябре. Осталось собрать 593 516 рублей до 2 октября. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова(Представитель БФ) #фондартемка

2

20 Sep 2017

 

delai_dobro_sam_ychi_drugih

Моему сыну столько же,сколько и Назару,разница всего 3 дня в днях рождения. Такой возраст,когда вроде как и не малыш,но и совсем ещё не взрослый. Сколько всего этот парень прошел уже,поста не хватит перечислить.Но он молодчина,всегда улыбается,не унывает,ни смотря ни на что. Очень хочется,чтобы этот смелый и сильный мальчуган продолжил своё не простое лечение. Осталось собрать: 399 904 руб == С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.  Родители стали искать возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось побороть застой жидкости в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга,Германия, с 2012 г. по 2016 Назарику провели 5 операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия. Лечение даёт положительные результаты,необходима очередная операция на сосудах и обследование. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка

5

20 Sep 2017

 

Антюхова Настя 10.03.2008

⏺Остеопетроз(смертельный мрамор) Совсем недавно закончился сбор Манечке с остеопетрозом. Пришло много новых людей,некоторые впервые услышали о таком заболевание,о клинике в Хадассе,о докторе Полине,к которой едут все наши мраморята.О самой клинике и как проходит процедура ткм,реабилитация я недавно писала,а вот сегодня покажу вам доктора Полину.В этом видео(листайте влево) она немного рассказала о себе. За последние 2 года наш фонд собрал 7 деток с остеопетрозом,поэтому надеюсь вам будет интересно,как и предыдущие посты, узнать о нем более подробно. Для удобства я ввожу новый хештег фондартемка_поговорим где буду время от времени рассказывать вам о докторах,заболеваниях,их особенностях,о том,где проходят лечение наши детишки. Под этим же хештегом предыдущие посты о остеопетрозе. #фондартемка 🔵P.s в случаях репостов подобных постов- рассказов ,пожалуйста убирайте из текста значок # перед хештегом фондартемка_поговорим ,это для того чтоб легче было потом найти информацию тем,кто захочет почитать в будущем.Заранее спасибо ❤ @RepostIt_app

14

20 Sep 2017

 

Артем Миронов

@Regranned from @irinagurtovaya - Моему сыну столько же,сколько и Назару,разница всего 3 дня в днях рождения. Такой возраст,когда вроде как и не малыш,но и совсем ещё не взрослый. Сколько всего этот парень прошел уже,поста не хватит перечислить.Но он молодчина,всегда улыбается,не унывает,ни смотря ни на что. Очень хочется,чтобы этот смелый и сильный мальчуган продолжил своё не простое лечение. Осталось собрать: 399 904 руб == С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.  Родители стали искать возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось побороть застой жидкости в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга,Германия, с 2012 г. по 2016 Назарику провели 5 операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия. Лечение даёт положительные результаты,необходима очередная операция на сосудах и обследование. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка - #regrann

7

20 Sep 2017

 

Пугач Илья, 6 лет, Казахстан

Post by @oksana__laine #Repost @irinagurtovaya (@get_repost) ・・・ Моему сыну столько же,сколько и Назару,разница всего 3 дня в днях рождения. Такой возраст,когда вроде как и не малыш,но и совсем ещё не взрослый. Сколько всего этот парень прошел уже,поста не хватит перечислить.Но он молодчина,всегда улыбается,не унывает,ни смотря ни на что. Очень хочется,чтобы этот смелый и сильный мальчуган продолжил своё не простое лечение. Осталось собрать: 399 904 руб == С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.  Родители стали искать возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось побороть застой жидкости в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга,Германия, с 2012 г. по 2016 Назарику провели 5 операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия. Лечение даёт положительные результаты,необходима очередная операция на сосудах и обследование. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка (via #InstaRepost @Fluxtechsolutions)

38

20 Sep 2017

 

Антюхова Настя 10.03.2008

Моему сыну столько же,сколько и Назару,разница всего 3 дня в днях рождения. Такой возраст,когда вроде как и не малыш,но и совсем ещё не взрослый. Сколько всего этот парень прошел уже,поста не хватит перечислить.Но он молодчина,всегда улыбается,не унывает,ни смотря ни на что. Очень хочется,чтобы этот смелый и сильный мальчуган продолжил своё не простое лечение. Осталось собрать: 399 904 руб == С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.  Родители стали искать возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось побороть застой жидкости в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга,Германия, с 2012 г. по 2016 Назарику провели 5 операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия. Лечение даёт положительные результаты,необходима очередная операция на сосудах и обследование. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка @RepostIt_app

25

20 Sep 2017

 

Diana

Repost from @irinagurtovaya @TopRankRepost #TopRankRepost Моему сыну столько же,сколько и Назару,разница всего 3 дня в днях рождения. Такой возраст,когда вроде как и не малыш,но и совсем ещё не взрослый. Сколько всего этот парень прошел уже,поста не хватит перечислить.Но он молодчина,всегда улыбается,не унывает,ни смотря ни на что. Очень хочется,чтобы этот смелый и сильный мальчуган продолжил своё не простое лечение. Осталось собрать: 399 904 руб == С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.  Родители стали искать возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось побороть застой жидкости в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга,Германия, с 2012 г. по 2016 Назарику провели 5 операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия. Лечение даёт положительные результаты,необходима очередная операция на сосудах и обследование. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка

6

20 Sep 2017

 

Diana

Repost from @irinagurtovaya @TopRankRepost #TopRankRepost Отчет за 19.09.2017 г. ================== СМС: 8 100 руб.  Банк. карты, эл. кошельки (Яндекс касса): 2 401 руб.  Банк. карты (RBK Money): 1 073 руб.  Qiwi: 19 руб.  Карта СБ: 22 400 руб.  Paypal: 0 руб.  Банк. счет: 22 977 руб. Cash box: 8 738 руб. Итого за день: 65 708 руб.  Собрано всего: 325 096 руб.  Осталось собрать: 399 904 руб. === Всем доброе утро☕ На улице с каждым утром все больше ощущаешь осень.Прохлада,иногда туман и каждый день почти дожди.Надо утепляться ))) Хорошего,теплого дня. Спасибо что поддерживаете Назара,парень не совсем малыш,а такие сборы всегда сложнее. === Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел) 300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка

2

20 Sep 2017

Belgorod Oblast

Оксана Лайне (Воробьева)

#Repost @irinagurtovaya (@get_repost) ・・・ Моему сыну столько же,сколько и Назару,разница всего 3 дня в днях рождения. Такой возраст,когда вроде как и не малыш,но и совсем ещё не взрослый. Сколько всего этот парень прошел уже,поста не хватит перечислить.Но он молодчина,всегда улыбается,не унывает,ни смотря ни на что. Очень хочется,чтобы этот смелый и сильный мальчуган продолжил своё не простое лечение. Осталось собрать: 399 904 руб == С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.  Родители стали искать возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось побороть застой жидкости в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга,Германия, с 2012 г. по 2016 Назарику провели 5 операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия. Лечение даёт положительные результаты,необходима очередная операция на сосудах и обследование. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка

5

20 Sep 2017

Staryy Oskol

Оксана Лайне (Воробьева)

#Repost @irinagurtovaya (@get_repost) ・・・ Отчет за 19.09.2017 г. ================== СМС: 8 100 руб.  Банк. карты, эл. кошельки (Яндекс касса): 2 401 руб.  Банк. карты (RBK Money): 1 073 руб.  Qiwi: 19 руб.  Карта СБ: 22 400 руб.  Paypal: 0 руб.  Банк. счет: 22 977 руб. Cash box: 8 738 руб. Итого за день: 65 708 руб.  Собрано всего: 325 096 руб.  Осталось собрать: 399 904 руб. === Всем доброе утро☕ На улице с каждым утром все больше ощущаешь осень.Прохлада,иногда туман и каждый день почти дожди.Надо утепляться ))) Хорошего,теплого дня. Спасибо что поддерживаете Назара,парень не совсем малыш,а такие сборы всегда сложнее. === Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел) 300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка

1

20 Sep 2017

 

БФ "Артемка" Ирина Гуртовая

Моему сыну столько же,сколько и Назару,разница всего 3 дня в днях рождения. Такой возраст,когда вроде как и не малыш,но и совсем ещё не взрослый. Сколько всего этот парень прошел уже,поста не хватит перечислить.Но он молодчина,всегда улыбается,не унывает,ни смотря ни на что. Очень хочется,чтобы этот смелый и сильный мальчуган продолжил своё не простое лечение. Осталось собрать: 399 904 руб == С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.  Родители стали искать возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось побороть застой жидкости в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга,Германия, с 2012 г. по 2016 Назарику провели 5 операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия. Лечение даёт положительные результаты,необходима очередная операция на сосудах и обследование. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка

1017

20 Sep 2017

 

БФ "Артемка" Ирина Гуртовая

Отчет за 19.09.2017 г. ================== СМС: 8 100 руб.  Банк. карты, эл. кошельки (Яндекс касса): 2 401 руб.  Банк. карты (RBK Money): 1 073 руб.  Qiwi: 19 руб.  Карта СБ: 22 400 руб.  Paypal: 0 руб.  Банк. счет: 22 977 руб. Cash box: 8 738 руб. Итого за день: 65 708 руб.  Собрано всего: 325 096 руб.  Осталось собрать: 399 904 руб. === Всем доброе утро☕ На улице с каждым утром все больше ощущаешь осень.Прохлада,иногда туман и каждый день почти дожди.Надо утепляться ))) Хорошего,теплого дня. Спасибо что поддерживаете Назара,парень не совсем малыш,а такие сборы всегда сложнее. === Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел) 300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка

694

20 Sep 2017

 

Irina Ignatenkova

Когда есть шанс,его нужно использовать.Синдром Протея заболевание редкое и не из лёгких,но есть положительная динамика. Будем помогать парню. Назар Юрчук 7 лет. ⚪Необходима операция Осталось собрать: 465 612 руб == У Назара много диагнозов: гиперплазия жировой ткани, обширная лимфатическая мальформация, обширная венозная мальформация (синдром Протея, синдром Клиппеля-Треноне-Вебера), рецидивирующий тромбофлебит,дистрофия.  После лечения дома,семья обратилась в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.Но родители не смирились и стали искать другие варианты,немецкие врачи уверяют,что ножки можно спасти. Для контроля,проведения МРТ и других обследований,ребенок должен быть в клинике уже в октябре 2017 года.Ввиду сложного состояния здоровья Назару проведут обследование,операцию на сосудах. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова(Представитель БФ) #фондартемка

12

20 Sep 2017

 

Olechka ✨😀😎🤗

5

19 Sep 2017

 

Артем Миронов

@Regranned from @irinagurtovaya - Когда есть шанс,его нужно использовать.Синдром Протея заболевание редкое и не из лёгких,но есть положительная динамика. Будем помогать парню. Назар Юрчук 7 лет. ⚪Необходима операция Осталось собрать: 465 612 руб == У Назара много диагнозов: гиперплазия жировой ткани, обширная лимфатическая мальформация, обширная венозная мальформация (синдром Протея, синдром Клиппеля-Треноне-Вебера), рецидивирующий тромбофлебит,дистрофия.  После лечения дома,семья обратилась в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.Но родители не смирились и стали искать другие варианты,немецкие врачи уверяют,что ножки можно спасти. Для контроля,проведения МРТ и других обследований,ребенок должен быть в клинике уже в октябре 2017 года.Ввиду сложного состояния здоровья Назару проведут обследование,операцию на сосудах. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова(Представитель БФ) #фондартемка - #regrann

3

19 Sep 2017

 

delai_dobro_sam_ychi_drugih

===картина вышита чешским биссером,,в качественном багете с антибликовым стеклом...в эксплуатации небыла...5000рублей....вырученные деньги пойдут в фонд Помощи АРТЕМКА...... Реквизиты для помощи: Короткий номер для смс (Россия): Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka (пробел)300  где 300 - это сумма в рублях (может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru Электронные кошельки-единая система кошельков,без номеров (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru Номер карты Сбербанк:5469 5500 2614 9226  Получатель:Ирина Николаевна Игнатенкова (представитель БФ "Артемка") === #аукцион #фондартемка #артемкаблаго #благо#благотворительность #помогаялюдям #дети #помощьдетям #поможемвместе #помощь #добро #help #auction#ручнаяработа#хендмейд#художник#арт#бисер #махачкала #чечня #кадыров #ислам

6

19 Sep 2017

 

odri_joli

@Regrann from @pomogi_detyam_ - Repost from @irinagurtovaya @TopRankRepost #TopRankRepost Когда есть шанс,его нужно использовать.Синдром Протея заболевание редкое и не из лёгких,но есть положительная динамика. Будем помогать парню. Назар Юрчук 7 лет. ⚪Необходима операция Осталось собрать: 465 612 руб == У Назара много диагнозов: гиперплазия жировой ткани, обширная лимфатическая мальформация, обширная венозная мальформация (синдром Протея, синдром Клиппеля-Треноне-Вебера), рецидивирующий тромбофлебит,дистрофия.  После лечения дома,семья обратилась в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.Но родители не смирились и стали искать другие варианты,немецкие врачи уверяют,что ножки можно спасти. Для контроля,проведения МРТ и других обследований,ребенок должен быть в клинике уже в октябре 2017 года.Ввиду сложного состояния здоровья Назару проведут обследование,операцию на сосудах. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова(Представитель БФ) #фондартемка - #regrann

9

19 Sep 2017

 

bvtukaeva Djema

@Regrann from @bf__pomoch_ - Дорогие наши помощники!🙌🙌🙌 Вчера мы с многодетной мамочкой,Гончарук Любовью ездили в детский дом "Родничок "села Пришиб города Калача Воронежской области. Где находятся дети ( которых она будет брать под опеку) на данный момент, она собирает документы... На попечении детского центра находится 21 ребёнок ( младшая группа от 3-10) лет 8 деток,( старшая группа от 10-15) лет 13 деток. Очень жалко деток,все бедные крохи ,я ехала домой ревела на взрыв( как ? Как ,можно так?! Дети не знают не любви не ласки, мы привезли конфеты,печенье,сок,шарики ,дети так рады были( а девочка одна Настенька подошла ко мне обняла и говорит " тётенька ты Фея)) 😘забери меня к себе домой .....😔😖 С головы не выходят мысли о них,и поэтому давайте поможем этим милым крохам.... Директор Елена Владимировна,сказала их детский дом будет благодарен любой помощи, а особая нужда в вещах и по мелочам.. ️❇️ Срочный СБОР для Детского Дома👶 😚Детям концтовары ✨Детское пюре,соки, каши,печенье ( любой марки) ✨Влажные салфетки . ✨Ватные палочки ✨Детская зубная паста, детские щётки. ✨Одежда и обувь( от 3х лет до 13 лет) можно б/у, но в идеальном состоянии! . ✨Детская косметика: •пенка для купания, мыло жидкое, шампуни. ✨Туалетная бумага ✨Детские книжки, раскраски, карандаши, фломастеры ✨‼️Игрушки ✨Развивающие игры до 5лет Дорогие наши дарители, мы всегда готовы ответить на Ваши вопросы по списку "нужностей" для малышей. 💕💕💕 Не выбрасывайте, пожалуйста, старые детские вещи и игрушки. Позвоните нам 89772626061 и мы приедем за ними к вам сами. БЕЗ ВАС НАМ НЕ СПРАВИТСЯ 🙏 С пометкой "Детский дом" Сумма 30.000 т.р Собрано 3_100🙇🙆 _______________ ✅ 📢 _Карта Сбербанка 4276380139469196 Инесса Валерьевна Н 📌Play Pal- Vanyak@list.ru ✅ Киви Кошелёк - +7916 294 06 99 ✅Яндекс деньги 410014658749226 Карта прикреплена к номеру_____ ✅ ПЕРЕВОД( 89772626061) СУММА И НА номер 900 через МОБИЛЬНЫЙ. Держатель Инесса))) 📢 НЕ ЗАБЫВАЙТЕ ДЕЛАТЬ РЕПОСТ - ЭТО ТОЖЕ ПОМОЩЬ! #Москва#дети#мама#спасибо#сбор#ктоеслинемы#поможем_всеммиром#фондартемка #ты_ему_нужен#Маша_мы_все_с_тобой #детскийдом#срочныйсбор# - #regrann

25

19 Sep 2017

 

Diana

Repost from @irinagurtovaya @TopRankRepost #TopRankRepost Когда есть шанс,его нужно использовать.Синдром Протея заболевание редкое и не из лёгких,но есть положительная динамика. Будем помогать парню. Назар Юрчук 7 лет. ⚪Необходима операция Осталось собрать: 465 612 руб == У Назара много диагнозов: гиперплазия жировой ткани, обширная лимфатическая мальформация, обширная венозная мальформация (синдром Протея, синдром Клиппеля-Треноне-Вебера), рецидивирующий тромбофлебит,дистрофия.  После лечения дома,семья обратилась в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.Но родители не смирились и стали искать другие варианты,немецкие врачи уверяют,что ножки можно спасти. Для контроля,проведения МРТ и других обследований,ребенок должен быть в клинике уже в октябре 2017 года.Ввиду сложного состояния здоровья Назару проведут обследование,операцию на сосудах. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова(Представитель БФ) #фондартемка

4

19 Sep 2017

 

Diana

Repost from @irinagurtovaya @TopRankRepost #TopRankRepost Отчет за 18.09.2017 г. ================== СМС: 16 700 руб.  Банк. карты, эл. кошельки (Яндекс касса): 22 307 руб.  Банк. карты (RBK Money): 1 365 руб.  Qiwi: 997 руб.  Карта СБ: 101 600 руб.  Paypal: 0 руб.  Банк. счет: 1 800 руб. Итого за день: 144 769 руб.  Осталось собрать: 465 612 руб. === Доброе утро ☕🌞 Хорошего всем дня. Спасибо что откликнулись на помощь Назару. === Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка

3

19 Sep 2017

Kuznechnoye, Leningradskaya Oblast', Russia

Аня Конейчук

#Repost @irinagurtovaya (@get_repost) ・・・ Когда есть шанс,его нужно использовать.Синдром Протея заболевание редкое и не из лёгких,но есть положительная динамика. Будем помогать парню. Назар Юрчук 7 лет. ⚪Необходима операция Осталось собрать: 465 612 руб == У Назара много диагнозов: гиперплазия жировой ткани, обширная лимфатическая мальформация, обширная венозная мальформация (синдром Протея, синдром Клиппеля-Треноне-Вебера), рецидивирующий тромбофлебит,дистрофия.  После лечения дома,семья обратилась в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.Но родители не смирились и стали искать другие варианты,немецкие врачи уверяют,что ножки можно спасти. Для контроля,проведения МРТ и других обследований,ребенок должен быть в клинике уже в октябре 2017 года.Ввиду сложного состояния здоровья Назару проведут обследование,операцию на сосудах. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова(Представитель БФ) #фондартемка

9

19 Sep 2017

 

Антюхова Настя 10.03.2008

Когда есть шанс,его нужно использовать.Синдром Протея заболевание редкое и не из лёгких,но есть положительная динамика. Будем помогать парню. Назар Юрчук 7 лет. ⚪Необходима операция Осталось собрать: 465 612 руб == У Назара много диагнозов: гиперплазия жировой ткани, обширная лимфатическая мальформация, обширная венозная мальформация (синдром Протея, синдром Клиппеля-Треноне-Вебера), рецидивирующий тромбофлебит,дистрофия.  После лечения дома,семья обратилась в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.Но родители не смирились и стали искать другие варианты,немецкие врачи уверяют,что ножки можно спасти. Для контроля,проведения МРТ и других обследований,ребенок должен быть в клинике уже в октябре 2017 года.Ввиду сложного состояния здоровья Назару проведут обследование,операцию на сосудах. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова(Представитель БФ) #фондартемка @RepostIt_app

29

19 Sep 2017

 

Оксана Лайне (Воробьева)

#Repost @irinagurtovaya (@get_repost) ・・・ Когда есть шанс,его нужно использовать.Синдром Протея заболевание редкое и не из лёгких,но есть положительная динамика. Будем помогать парню. Назар Юрчук 7 лет. ⚪Необходима операция Осталось собрать: 465 612 руб == У Назара много диагнозов: гиперплазия жировой ткани, обширная лимфатическая мальформация, обширная венозная мальформация (синдром Протея, синдром Клиппеля-Треноне-Вебера), рецидивирующий тромбофлебит,дистрофия.  После лечения дома,семья обратилась в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.Но родители не смирились и стали искать другие варианты,немецкие врачи уверяют,что ножки можно спасти. Для контроля,проведения МРТ и других обследований,ребенок должен быть в клинике уже в октябре 2017 года.Ввиду сложного состояния здоровья Назару проведут обследование,операцию на сосудах. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова(Представитель БФ) #фондартемка

2

19 Sep 2017

 

БФ "Артемка" Ирина Гуртовая

Когда есть шанс,его нужно использовать.Синдром Протея заболевание редкое и не из лёгких,но есть положительная динамика. Будем помогать парню. Назар Юрчук 7 лет. ⚪Необходима операция Осталось собрать: 465 612 руб == У Назара много диагнозов: гиперплазия жировой ткани, обширная лимфатическая мальформация, обширная венозная мальформация (синдром Протея, синдром Клиппеля-Треноне-Вебера), рецидивирующий тромбофлебит,дистрофия.  После лечения дома,семья обратилась в клинику Санкт-Петербургской Педиатрической Медицинской Академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация ног из-за большого количества аномальной ткани.Но родители не смирились и стали искать другие варианты,немецкие врачи уверяют,что ножки можно спасти. Для контроля,проведения МРТ и других обследований,ребенок должен быть в клинике уже в октябре 2017 года.Ввиду сложного состояния здоровья Назару проведут обследование,операцию на сосудах. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова(Представитель БФ) #фондартемка

1144

19 Sep 2017

 

БФ "Артемка" Ирина Гуртовая

Отчет за 18.09.2017 г. ================== СМС: 16 700 руб.  Банк. карты, эл. кошельки (Яндекс касса): 22 307 руб.  Банк. карты (RBK Money): 1 365 руб.  Qiwi: 997 руб.  Карта СБ: 101 600 руб.  Paypal: 0 руб.  Банк. счет: 1 800 руб. Итого за день: 144 769 руб.  Осталось собрать: 465 612 руб. === Доброе утро ☕🌞 Хорошего всем дня. Спасибо что откликнулись на помощь Назару. === Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #фондартемка

704

19 Sep 2017

 

БФ "Артемка" Ирина Гуртовая

⏺Остеопетроз(смертельный мрамор) Совсем недавно закончился сбор Манечке с остеопетрозом. Пришло много новых людей,некоторые впервые услышали о таком заболевание,о клинике в Хадассе,о докторе Полине,к которой едут все наши мраморята.О самой клинике и как проходит процедура ткм,реабилитация я недавно писала,а вот сегодня покажу вам доктора Полину.В этом видео(листайте влево) она немного рассказала о себе. За последние 2 года наш фонд собрал 7 деток с остеопетрозом,поэтому надеюсь вам будет интересно,как и предыдущие посты, узнать о нем более подробно. Для удобства я ввожу новый хештег #фондартемка_поговорим где буду время от времени рассказывать вам о докторах,заболеваниях,их особенностях,о том,где проходят лечение наши детишки. Под этим же хештегом предыдущие посты о остеопетрозе. #фондартемка 🔵P.s в случаях репостов подобных постов- рассказов ,пожалуйста убирайте из текста значок # перед хештегом фондартемка_поговорим ,это для того чтоб легче было потом найти информацию тем,кто захочет почитать в будущем.Заранее спасибо ❤

907

19 Sep 2017

 

Galaych

@Regrann from @irinagurtovaya - Дорогие мои Артемовцы! Знакомим вас сегодня с нашим следующим подопечным - 8-летним Назаром.У него сложное и редкое заболевание,установлено множество диагнозов:гиперплазия жировой ткани,обширная лимфатическая мальформация,обширная венозная мальформация (синдром Протея,синдром Клиппеля-Треноне-Вебера), рецидивирующий тромбофлебит,дистрофия. Если у вас крепкие нервы, погуглите про синдром Протея. С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской педиатрической медицинской академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация из-за большого количества аномальной ткани.Родители попытались найти возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось перебороть застоявшуюся жидкость в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга, Германия,с 2012 г. по 2016 Назарику провели пять операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия.  Сейчас мальчишке,с рождения испытывающему боль и вынужденному бороться за право ходить,необходима очередная операция на сосудах и обследование. Сумма не очень большая но в клинике нужно быть в октябре. Осталось собрать 593 516 рублей до 2 октября. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова(Представитель БФ) #фондартемка - #regr

1

18 Sep 2017

 

Артем Миронов

@Regranned from @irinagurtovaya - Дорогие мои Артемовцы! Знакомим вас сегодня с нашим следующим подопечным - 8-летним Назаром.У него сложное и редкое заболевание,установлено множество диагнозов:гиперплазия жировой ткани,обширная лимфатическая мальформация,обширная венозная мальформация (синдром Протея,синдром Клиппеля-Треноне-Вебера), рецидивирующий тромбофлебит,дистрофия. Если у вас крепкие нервы, погуглите про синдром Протея. С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской педиатрической медицинской академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация из-за большого количества аномальной ткани.Родители попытались найти возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось перебороть застоявшуюся жидкость в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга, Германия,с 2012 г. по 2016 Назарику провели пять операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия.  Сейчас мальчишке,с рождения испытывающему боль и вынужденному бороться за право ходить,необходима очередная операция на сосудах и обследование. Сумма не очень большая но в клинике нужно быть в октябре. Осталось собрать 593 516 рублей до 2 октября. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова(Представитель БФ) #фондартемка - #r

1

18 Sep 2017

 

Mila Freska

#Repost @irinagurtovaya (@get_repost) ・・・ Дорогие мои Артемовцы! Знакомим вас сегодня с нашим следующим подопечным - 8-летним Назаром.У него сложное и редкое заболевание,установлено множество диагнозов:гиперплазия жировой ткани,обширная лимфатическая мальформация,обширная венозная мальформация (синдром Протея,синдром Клиппеля-Треноне-Вебера), рецидивирующий тромбофлебит,дистрофия. Если у вас крепкие нервы, погуглите про синдром Протея. С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской педиатрической медицинской академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация из-за большого количества аномальной ткани.Родители попытались найти возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось перебороть застоявшуюся жидкость в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга, Германия,с 2012 г. по 2016 Назарику провели пять операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия.  Сейчас мальчишке,с рождения испытывающему боль и вынужденному бороться за право ходить,необходима очередная операция на сосудах и обследование. Сумма не очень большая но в клинике нужно быть в октябре. Осталось собрать 593 516 рублей до 2 октября. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова(Представитель БФ) #фондартемка

27

18 Sep 2017

 

Светлана Селезнева

#Repost @irinagurtovaya (@get_repost) ・・・ Дорогие мои Артемовцы! Знакомим вас сегодня с нашим следующим подопечным - 8-летним Назаром.У него сложное и редкое заболевание,установлено множество диагнозов:гиперплазия жировой ткани,обширная лимфатическая мальформация,обширная венозная мальформация (синдром Протея,синдром Клиппеля-Треноне-Вебера), рецидивирующий тромбофлебит,дистрофия. Если у вас крепкие нервы, погуглите про синдром Протея. С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской педиатрической медицинской академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация из-за большого количества аномальной ткани.Родители попытались найти возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось перебороть застоявшуюся жидкость в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга, Германия,с 2012 г. по 2016 Назарику провели пять операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия.  Сейчас мальчишке,с рождения испытывающему боль и вынужденному бороться за право ходить,необходима очередная операция на сосудах и обследование. Сумма не очень большая но в клинике нужно быть в октябре. Осталось собрать 593 516 рублей до 2 октября. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова(Представитель БФ) #фондартемка

10

18 Sep 2017

Kuznechnoye, Leningradskaya Oblast', Russia

Аня Конейчук

#Repost @irinagurtovaya (@get_repost) ・・・ Дорогие мои Артемовцы! Знакомим вас сегодня с нашим следующим подопечным - 8-летним Назаром.У него сложное и редкое заболевание,установлено множество диагнозов:гиперплазия жировой ткани,обширная лимфатическая мальформация,обширная венозная мальформация (синдром Протея,синдром Клиппеля-Треноне-Вебера), рецидивирующий тромбофлебит,дистрофия. Если у вас крепкие нервы, погуглите про синдром Протея. С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской педиатрической медицинской академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация из-за большого количества аномальной ткани.Родители попытались найти возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось перебороть застоявшуюся жидкость в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга, Германия,с 2012 г. по 2016 Назарику провели пять операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия.  Сейчас мальчишке,с рождения испытывающему боль и вынужденному бороться за право ходить,необходима очередная операция на сосудах и обследование. Сумма не очень большая но в клинике нужно быть в октябре. Осталось собрать 593 516 рублей до 2 октября. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова(Представитель БФ) #фондартемка

10

18 Sep 2017

 

Антюхова Настя 10.03.2008

Дорогие мои Артемовцы! Знакомим вас сегодня с нашим следующим подопечным - 8-летним Назаром.У него сложное и редкое заболевание,установлено множество диагнозов:гиперплазия жировой ткани,обширная лимфатическая мальформация,обширная венозная мальформация (синдром Протея,синдром Клиппеля-Треноне-Вебера), рецидивирующий тромбофлебит,дистрофия. Если у вас крепкие нервы, погуглите про синдром Протея. С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской педиатрической медицинской академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация из-за большого количества аномальной ткани.Родители попытались найти возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось перебороть застоявшуюся жидкость в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга, Германия,с 2012 г. по 2016 Назарику провели пять операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия.  Сейчас мальчишке,с рождения испытывающему боль и вынужденному бороться за право ходить,необходима очередная операция на сосудах и обследование. Сумма не очень большая но в клинике нужно быть в октябре. Осталось собрать 593 516 рублей до 2 октября. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова(Представитель БФ) #фондартемка @RepostIt_app

27

18 Sep 2017

 

i.alennnka

#Repost @irinagurtovaya (@get_repost) ・・・ Дорогие мои Артемовцы! Знакомим вас сегодня с нашим следующим подопечным - 8-летним Назаром.У него сложное и редкое заболевание,установлено множество диагнозов:гиперплазия жировой ткани,обширная лимфатическая мальформация,обширная венозная мальформация (синдром Протея,синдром Клиппеля-Треноне-Вебера), рецидивирующий тромбофлебит,дистрофия. Если у вас крепкие нервы, погуглите про синдром Протея. С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской педиатрической медицинской академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация из-за большого количества аномальной ткани.Родители попытались найти возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось перебороть застоявшуюся жидкость в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга, Германия,с 2012 г. по 2016 Назарику провели пять операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия.  Сейчас мальчишке,с рождения испытывающему боль и вынужденному бороться за право ходить,необходима очередная операция на сосудах и обследование. Сумма не очень большая но в клинике нужно быть в октябре. Осталось собрать 593 516 рублей до 2 октября. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова(Представитель БФ) #фондартемка

8

18 Sep 2017

 

БФ "Артемка" Ирина Гуртовая

Дорогие мои Артемовцы! Знакомим вас сегодня с нашим следующим подопечным - 8-летним Назаром.У него сложное и редкое заболевание,установлено множество диагнозов:гиперплазия жировой ткани,обширная лимфатическая мальформация,обширная венозная мальформация (синдром Протея,синдром Клиппеля-Треноне-Вебера), рецидивирующий тромбофлебит,дистрофия. Если у вас крепкие нервы, погуглите про синдром Протея. С самого рождения стало ясно,что у малыша неправильно развиты ножки и стопы.На стопах были аномально большие пальчики. Правая ножка была больше в объеме и вокруг нее была амниотическая перетяжка,которая перетягивала сосуды,нарушая кровоток.После трех проведённых операций дома по удалению амниотической перетяжки и реконструкции пальцев на обеих ногах,родители отправились в клинику Санкт-Петербургской педиатрической медицинской академии,где в ходе обследования диагноз был подтверждён и была предложена ампутация из-за большого количества аномальной ткани.Родители попытались найти возможность спасти сына и облегчить его тяжёлое состояние,избежав ампутации. Им удалось попасть в клинику Фелди,где с помощью специальной терапии получилось перебороть застоявшуюся жидкость в ножках.В Университетской клинике Регенсбурга, Германия,с 2012 г. по 2016 Назарику провели пять операций по склерозированию сосудов и лимфангиом,а также назначили принмать таблетки Рапаном (Сиролимус),которые действуют как химиотерапия.  Сейчас мальчишке,с рождения испытывающему боль и вынужденному бороться за право ходить,необходима очередная операция на сосудах и обследование. Сумма не очень большая но в клинике нужно быть в октябре. Осталось собрать 593 516 рублей до 2 октября. == Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ:5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова(Представитель БФ) #фондартемка

1191

18 Sep 2017

 

kari

@irinagurtovaya - Осталось собрать:382 080 руб Срок:Сегодня.✅ Запускаю обратный отчёт.🕛 Любая помощь-это помощь. Репосты,сториз,+ или ❤в коменты. Будем уменьшать сумму вместе. Один день и тысячи нас!👫👫👫 #Маша_мы_все_с_тобой == У 7-ми месячной Маши диагностировали остеопетроз,агрессивную форму.Она уже плохо видит.Все, что будет утеряно до операции ТКМ нельзя вернуть. Маша очень тяжелый ребенок,с такой формой остеопетроза как у Маши,дети едва ли доживают до 3 лет. Агрессивная форма,выраженная гидроцефалия,плохой набор веса,Маша весит как 3 месячный малыш,проблемы со зрением,переломы.Маша -3 ребенок в семье.Старший сын здоров,средний умер в возрасте 5 лет,после этого врачи убедили родителей,чтобы они не переживали,следующий ребенок будет здоровым,ведь старший здоров,но к сожалению они ошибались... Остеопетроз можно победить,нужна трансплантация костного мозга. === Сбор ведет:@irinagurtovaya artemkafond.ru #фондартемка === Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ :5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #анапа#машаживианапа#россия#спб#москва#новосибирск#израиль#казахстан#питер

7

18 Sep 2017

 

БФ "Артемка" Ирина Гуртовая

Выходные пролетели,немного отдохнули,незнаю как вы,а я 100 дел дома успела переделать.Выходные выдаются очень редко,поэтому дел скапливается выше крыши)) Завтра стартует новый сбор,а пока конечно наши воскресные новости. Сегодня расскажу вам о Илюше,Санжике,Настене,Владике,Мишеньке,Антоше и Динаре. Новости в комментариях. Очень много людей к нам присоединилось за последний сбор,добро пожаловать к команде Артемовцев ❤ И для новых друзей:Новости о наших детишках подопечных я публикую каждое воскресенье,если новости срочные,то конечно вешаю отдельным постом среди недели. Итак,поехали. #фондартемка

942

17 Sep 2017

 

Виктория Соколова

#RepostSave @help.artem_bikchurin with @repostsaveapp ・・・ Друзья, знакомьтесь эту маленькую сильную девочку зовут Маша. Сбор ведет БФ "Артёмка"Осталось собрать 700 356 руб, осталось всего 2 дня!! Просим максимального репоста🙏 Спасибо💖 #Repost @irinagurtovaya (@get_repost) ・・・ Манечка,пожалуйста держись!!!🙏 Осталось 2 дня и 662 121 руб чтобы закрыть счёт. А главное, все наши только хорошие мысли и молитвы,чтобы Машеньке стало легче,чтобы ее состояние скорее восстановилось и она смогла полететь на лечение. == У 7-ми месячной Маши диагностировали остеопетроз,агрессивную форму.Она уже плохо видит.Все, что будет утеряно до операции ТКМ нельзя вернуть. Маша очень тяжелый ребенок,с такой формой остеопетроза как у Маши,дети едва ли доживают до 3 лет. Агрессивная форма,выраженная гидроцефалия,плохой набор веса,Маша весит как 3 месячный малыш,проблемы со зрением,переломы.Маша -3 ребенок в семье.Старший сын здоров,средний умер в возрасте 5 лет,после этого врачи убедили родителей,чтобы они не переживали,следующий ребенок будет здоровым,ведь старший здоров,но к сожалению они ошибались... Остеопетроз можно победить,нужна трансплантация костного мозга. === Сбор ведет:@irinagurtovaya artemkafond.ru #фондартемка === Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ :5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #анапа#машаживианапа#россия#спб#москва#новосибирск#израиль#казахстан#питер

5

17 Sep 2017

 

Группа помощи детям

СБОР МАШЕ АЛАЙГАДДИЕВОЙ ЗАКРЫТ. СУММА СОБРАНА. ВСЕМ СПАСИБО. Прошёл ещё один ужасный день. Маша ночь провела плохо, иногда просыпалась с криком. По дренажу ликвор начал вытекать с кровью. Врач назначил КТ. К обеду пошли на КТ, на снимках у Маши обнаружили кравоизлияние в желудочки, в задней части головы. Эта новость повергла меня в шок, долго не могла прийти в себя. Откуда? Когда? Когда же всё это закончится, все несчастья друг за другом, когда же наступит конец мучениям? Когда же Маше станет лучше и нас выпишут отсюда. Нам назначили кучу капельниц, кровоостанавливающие, также капают антибиотики. Маша очень плохо мочится, назначили мочегонное, и ест очень плохо по 30мл, аппетита у неё вообще нет. Очень вялая . Целый день на обезбаливающих. Вечером поднялась температура 38,3. Началась одышка, Машу подключили к аппарату, чтобы контролировать сердцебиение, сатурацию, и давление. Машенька по-прежнему подключена к искусственной вентиляции лёгких. Врачи говорят, что нашей малышке нужно время, и никаких прогнозов они не дают. Сейчас все зависит от ее организма и воли Всевышнего. #смертельныймрамор#дети#алайгаджиевамаша#фондартемка#ткм#трансплантация#остеопетроз#россия#инстадети#сроч6ыйсбор#срочнаяпомощь#

46

17 Sep 2017

 

МИра Всем 🌍🇷🇺. 🌈

#Repost @a_m_v_i (@get_repost) ・・・ Repost from @irinagurtovaya @TopRankRepost #TopRankRepost Осталось собрать:382 080 руб Срок:Сегодня.✅ Запускаю обратный отчёт.🕛 Любая помощь-это помощь. Репосты,сториз,+ или ❤в коменты. Будем уменьшать сумму вместе. Один день и тысячи нас!👫👫👫 #Маша_мы_все_с_тобой == У 7-ми месячной Маши диагностировали остеопетроз,агрессивную форму.Она уже плохо видит.Все, что будет утеряно до операции ТКМ нельзя вернуть. Маша очень тяжелый ребенок,с такой формой остеопетроза как у Маши,дети едва ли доживают до 3 лет. Агрессивная форма,выраженная гидроцефалия,плохой набор веса,Маша весит как 3 месячный малыш,проблемы со зрением,переломы.Маша -3 ребенок в семье.Старший сын здоров,средний умер в возрасте 5 лет,после этого врачи убедили родителей,чтобы они не переживали,следующий ребенок будет здоровым,ведь старший здоров,но к сожалению они ошибались... Остеопетроз можно победить,нужна трансплантация костного мозга. === Сбор ведет:@irinagurtovaya artemkafond.ru #фондартемка === Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ :5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #анапа#машаживианапа#россия#спб#москва#новосибирск#израиль#казахстан#питер

9

16 Sep 2017

Остров Джарылгач island Dzharylgach

Проект помощи нуждающимся🙏

@Regrann from @___bf_help_pomoch_ - Дорогие наши помощники! Знакомим вас с новой нашей подопечной семьёй, Морозова Алена Олеговна( из под Московья) Алена мама одиночка, муж сбежал как узнал,что родится больной ребёнок,ну Алена верующая и верила и надеялась ,что Господь Бог, ей даст сил воспитать,и вырастить ребёнка( поставить его на ноги) благодаря молитвам и вере в Господа( это чудо свершилось) сейчас Кирилл ,здоровый общительный мальчишка,и нет преград назад к его болезни,ну мамочке самой тяжело подымать 3_х детишек ,поэтому она написала нам крик о помощи😔😖в надежде на отклик добрых волшебников! Квартиру которую они снимали продали. Сейчас семья живёт , в летнем домике без удобств с тремя детишками и Алениной мамой( они с мамой работают 2/2,когда мама Алёны сидит с детками она идёт на подработку( в столовую там хоть иногда можно покушать принести домой)зарплаты еле хватает на все нужды семьи... ..Список нужд Продукты( любые) 🙌Памперсы 3,6. Смеси,каши,пюре .Зимние комбенизоны на сыновей 98,104 обувь-26-28. Давайте поможем молодой одинокой мамочке!!!😭😫 С пометкой "Алена" 📢 _Карта Сбербанка 4276380139469196 Инесса Валерьевна Н 📌Play Pal- Vanyak@list.ru ✅ Киви Кошелёк - +7916 294 06 99 ✅Яндекс деньги 410014658749226 Карта прикреплена к номеру_____ ✅ ПЕРЕВОД( 89772626061) СУММА И НА номер 900 через МОБИЛЬНЫЙ. Держатель Инесса))) 📢 НЕ ЗАБЫВАЙТЕ ДЕЛАТЬ РЕПОСТ - ЭТО ТОЖЕ ПОМОЩЬ! #Москва#дети#мама#спасибо#сбор#ктоеслинемы#поможем_всеммиром #ты_ему_ #worklife #like #communication #businessowner #opportunities#фондартемка#смирупонитке#россия#спб#москва# - #regrann

63

16 Sep 2017

 

odri_joli

@Regrann from @i.alennnka - #Repost @irinagurtovaya (@get_repost) ・・・ Осталось собрать:382 080 руб Срок:Сегодня.✅ Запускаю обратный отчёт.🕛 Любая помощь-это помощь. Репосты,сториз,+ или ❤в коменты. Будем уменьшать сумму вместе. Один день и тысячи нас! #Маша_мы_все_с_тобой == У 7-ми месячной Маши диагностировали остеопетроз,агрессивную форму.Она уже плохо видит.Все, что будет утеряно до операции ТКМ нельзя вернуть. Маша очень тяжелый ребенок,с такой формой остеопетроза как у Маши,дети едва ли доживают до 3 лет. Агрессивная форма,выраженная гидроцефалия,плохой набор веса,Маша весит как 3 месячный малыш,проблемы со зрением,переломы.Маша -3 ребенок в семье.Старший сын здоров,средний умер в возрасте 5 лет,после этого врачи убедили родителей,чтобы они не переживали,следующий ребенок будет здоровым,ведь старший здоров,но к сожалению они ошибались... Остеопетроз можно победить,нужна трансплантация костного мозга. === Сбор ведет:@irinagurtovaya artemkafond.ru #фондартемка === Реквизиты для помощи: 🔹Короткий номер для смс (Россия):Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:artemka(пробел)300  где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) 🔹Банковские карты всех стран,Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Электронные кошельки-единая система кошельков (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.):Онлайн перевод на сайте фонда artemkafond.ru 🔹Номер карты СБ :5469550026149226 Ирина Николаевна Игнатенкова (Представитель БФ) #анапа#машаживианапа#россия#спб#москва#новосибирск#израиль#казахстан#питер - #regrann

30

16 Sep 2017

Реклама

инстаграмм